Tecnología para diversidad funcional

martes, 23 de marzo de 2010

Otra mirada sobre el autismo.

Este el el video que hizo una mamá increíblemente luchadora, Maite, mama de Julen. Asi son en realidad nuestros hijos...

lunes, 22 de marzo de 2010

2 DE ABRIL DIA MUNDIAL PARA LA CONCIENCIACION POR EL AUTISMO.


Se acerca un dia importante, el dia en que tenemos la oportunidad de dar a conocer el sindrome que padecen nuestros hijos. Hoy pensaba cúanto daño puede hacer la sociedad, cómo la discriminación solapada (esa que no parece pero es) le quita posibilidades a nuestros hijos.
Hace unos días fui a ver un jardín, aunque las clases recién comienzan ya estoy pensando en el año próximo, y cuando dije la "mala palabra TGD", la sonrisa se transformó en un : Disculpe señora, no tenemos experiencia en integraciones, no hay gabinete, no creo que este sea el lugar propicio para su hija... Me fui mascullando insultos y ocultando mis ganas de llorar. Valentina es mi sol, no es un monstruo. Tal vez les quedó en la cabeza el recuerdo de algún político usando la palabra AUTISTA como insulto, y se creyó que Valentina es como un político, egoísta y violenta... Después pensé: Ella se pierde de tener a mi hija entre sus alumnos, es SU problema...
Y es verdad, aquellos que rechazan a nuestros hijos se pierden de disfrutar sus sonrisas, sus travesuras sin maldad, sus anécdotas divertidas, sus besos genuinos...
El autismo es sólo el síndrome que portan, ellos son diferentes, son sinceros como deberíamos ser todos.
El 2 de abril ayudemos a todos a tomar conciencia, repartamos folletos, contemos de qué se trata esto... El 2 de abril sumemonos a la iniciativa mundial, que todo sea azul, llamemos la atención de todos... Esa atención que nuestros hijos merecen.

viernes, 12 de marzo de 2010

Tus ojos...


Valen, solcito mio. hoy tuviste un berrinche de esos memorables... Estabas enojada, queías upa, y Valeria, tu terapeuta, se convirtió en tu peor enemiga. Ella que tan preocupada esta por tus conductas.
Te negabas a mirarnos, otra vez parecías estar tras ese muro que a veces nos cuesta saltar.
Entonces pensé en tus ojos. Esos enormes ojos con los que me miraste apenas naciste, oscuros, profundos, franquados por tus largas pestañas de oro.
Siempre nos llamaron la atención tus ojos, todos nos decían " Que ojazos!!", y nos hinchábamos de orgullo.
Un día papá descubrió que mirabas de una manera extraña, que había tras ellos algo que no llegaba a comprender. Para no asustarme, que esa es mi especialidad, papi recién me habló de lo que le transmitían tus ojos después del diagnóstico...
Cuando empezaste a esquivarnos la mirada si estaba enojada, me enojé. Creí que realmente no querías mirarme... A mí, que doy la vida por vos...
Ahora sé que en realidad, a veces te pesa nuestro rostro, que te agobian tantas y tan dispares emociones transmitidas en ellos.
Pero eso no me hace sufrir menos cuando no querés mirarme. A veces me dicen "Hay nenes que la mayor parte del día evitan el contacto ocular", como si eso fuese para mí un consuelo. Por supuesto que lo sé, y valoro que a vos el síndrome te haya afectado de forma leve.
Pero necesito que nos encontremos en esas miradas, para que mis ojos le digan a los tuyos que todo va a estar bien, que "acá está mamá para cuidarte y protegerte" (aunque Valeria me rete cuando lo digo con palabras).
Necesito que tus ojitos color café se queden siempre conmigo... Necesito derribar del todo ese muro que, aunque ya tiene menos hileras de ladrillos, aún es un obstáculo entre nosotras. Te necesito hijita, tal vez mucho más que vos a mí.
MAMA.